2005年考研西医实战模拟 A类第二部分生物化学 基因信息的传递

第一章DNA的生物合成
0 ~: [% Z  y6 p# \, S3 k( K% w4 b- t$ C) S! R7 }  H
  1.Meselson和StahI利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明的反应机理是 , p( }4 k) B8 }
( _) h5 f3 u" G" |4 C3 _; a7 a" s
  A.DNA能被复制 B.DNA可转录为mRNA
/ d3 j- t/ Z$ X0 _% N: b  _- q3 a8 q
  C.DNA可表达为蛋白质 D.DNA的半保留复制
* j* G. V( q  D
- w. r3 T3 }* S5 A: n; M# ]  E.DNA的全保留复制 : w6 i  a5 ^9 @; X1 f0 u

" l5 ^6 ]5 R1 C  2.合成DNA的原料是 % K' ~# v. r: |  s. p5 S
: o( u4 D" k' `. K
  A.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP B.dATP,dGTP,dCTP,dTTP * ~, P" g4 m6 A! X. J
' b0 H. n# r! t( P, h  K* o- ^
  C.dADP,dGDP,dCDP,dTDP D.ATP,GTP,CTP,UTP # G+ I% `! U& K- N
  p. x5 x4 q: f; ~; N
  E. AMP,GMP,CMP.UMp * [  s  h  c/ t& v
4 j! |6 N9 V* z0 N
  3.DNA复制之初.参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是
$ a- f/ P! X, X. I- `( ?7 u4 Q/ i0 ]1 [3 _+ f# J) \! O. I
  A.解链酶 B.拓扑异构酶I 7 Q5 ~3 n- s5 Q0 y2 j/ m0 p4 I2 P
# `- ~# f/ @' e3 g
  C.DNA结合蛋白 D.引发前体 % V# P  J5 \9 D1 K% M+ U- D

. D# `& @: v% G  E.拓扑异构酶Ⅱ
: |! a5 m6 H/ o, |' ^2 c' ^' O, K, `8 n0 L# V3 H% }: x, @* q
  5.关于真核生物DNA复制与原核生物相比,下列说法错误的是
+ X! z+ |1 z5 l! T$ Q. r! [6 A. q/ W$ q
  A.引物长度较短 B.冈崎片段长度较短
- T' v% z. I: y; C2 o! ^4 J; ^1 r. }9 ~) C
  C.复制速度较慢 + `, u- H% c( ]5 D" Y. n# o
2 z/ d; b& {3 f0 p. S  v
  D.复制起始点只有一个   m: v6 }, r- H3 T  ?- C# w

1 {$ f% C" `" L  T  E.由DNA聚合α及δ催化核内DNA的合成
  n; ^' Y; k) ?
" h8 g: r: G- \  6.哺乳类动物DNA复制叙述错误的是
+ `3 f9 k  k, y8 ?! P. P; L8 i# j, k8 u
  A.RNA引物较小 B.冈畸片段较小
7 a# J! V% U  }3 O& d+ `, w1 V. z4 U
  C.DNA聚合醇δ和α参与 D.仅有一个复制起始点 ' t+ W) \9 O# n* d4 o0 O- e

2 N, j( Y* L4 R% ?" x  E.片段连接时由ATP供给能量
7 g8 _" S4 v) R  t0 M. E8 ~. I
! b3 x# B5 ?1 {) k  7.端粒酶是一种
: W6 T2 p- t/ V$ H. l
$ H9 K8 L7 M/ o) Q+ R0 i8 L  c: j  A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶
7 B) _/ V7 A' ]  r0 X$ l/ C/ x! A8 j) a# t& F9 d4 C" m/ a
  C.DNA水解酶 D.反转录醇 7 v7 {7 y9 n7 z; |1 s9 l

9 B+ a& o, m6 {  E.连接酶
  z/ a. v5 I" n' h# P0 p# O* E
6 r7 ?: h1 W6 M5 y  8.在DNA复制中RNA引物的作用是
1 j% h+ ^0 _! [, G! z8 W
% Q6 f) T$ K" x1 k9 x: r8 U0 C  A.使DNA聚合酶Ⅲ活化 B.使DNA 链解开
, r) m2 O( S" c) H! U5 r7 D7 }4 Z& I/ L" X) K8 k3 f
  C.提供5"-P末端作合成新DNA链起点
+ `& R% F. z# d* g/ A2 `
* Y8 G6 V( O6 P  D.提供3"-OH末端作合成新RNA链起点
# u8 w+ e' [; Q, o! ?0 U4 D. ^5 v8 d
  E.提供3"-OH末端作合成新DNA链起点 ( A( I+ Y/ Z& A: y& z2 W
( B- K! G0 t$ M" t/ N
  9.关于DNA复制中DNA聚合酶的错误说法是
& `" n- F5 W1 n1 ^2 F5 ]( d! {& Q5 c9 }& `- ]
  A.底物是dNTP B.必须有DNA模板
+ f7 n. O0 Q" Y6 z+ b& w: r( r$ ^1 p
! g) {* H3 A  J7 |4 {  C.合成方向只能是5" →3" D.需要ATP和Mg2+参与 8 k7 Z% k1 i0 U2 e
$ O3 X0 \4 Z6 X1 F2 w
  E.使DNA双链解开
" ]% u$ B5 i& A7 c7 j
0 l/ |7 y: F" X' q9 {" W) F! b3 p  l0.关于大肠杆苗DNA聚合酶I的说法正确的是 4 [0 p- g8 f" |, _( L" c& r" Y2 |
+ ~6 L6 E6 \% T( h* S
  A.具有3" → 5"核酸外切酶活性 . S! U3 U7 E/ F* N: c4 Y0 n5 A
% O% x6 `) j0 C& u
  B.具有5" → 3"核酸内切酶活性 3 d6 a" k% h8 i% ^5 V9 _

. R  p: _. z! `. j  C.是唯一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶
2 @5 N  m! k+ d! W- A
, }% o% m7 X& m) a. l  D.dUTP是它的一种作用物
' e) C0 N" d# C* B- B: F7 x/ g( s; D# `
  E.可催化引物的合成
' k! h$ F+ O1 D# j( J* b
1 W5 o7 s9 q# P1 m$ U  11.关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是 , _. d( q8 G# X6 ^; \( S
) H3 E) z5 {' r1 O4 c' x
  A.催化dNTP连接到DNA片段的S"羟基末端
0 f0 f  ~1 c( S/ e' b
  g4 U* h; T( q) e+ ~  B.催化dNTP连接到引物链上 ) b6 W8 K5 `1 \

/ r9 c# Q' f  v% {- k, r  C.需要四种不同的dNTP为作用物
) |( V; ?2 {9 r/ s0 J6 y1 x/ G. O8 j' H& Y3 D
  D.是由多种亚基组成的不对称二聚体
2 L2 n6 |" J0 T0 e
8 |- r& F) B! V  E.在DNA复制中链的延长起主要作用
- _% r* X: p6 M! z, J7 h
1 ?9 c* {3 {- K. R( ~  12.关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是 , d2 _  H# T* l

6 `& ]% R8 N6 U& m* f  A.DNA pol α与引发酶共同参与引发作用
, I8 ]: q  c+ d3 y" C1 n* R( o, f0 {! K
  B.DNA pol δ催化链的生成 4 g  ^6 r/ `! d9 Z7 G
& M, d8 n9 T$ F- X/ B2 i6 ~$ v, O
  C.DNA pol β催化线粒体DNA的生成 9 K) ^5 m7 u7 I
2 J' ]& \3 l5 C
  D.PCNA参与DNA pol δ的催化作用 ; Q' r: v& f$ r9 h7 }' R  I+ {2 J

( t5 c' h/ [: Q. s  E.真核生物DNA pol有α、β、γ、δ和ε5种
. w3 {4 x3 h. c- \
0 z. T  n: P' f5 B- K- w  13.下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是
# F% `, n' ~( z$ v; T& q2 E5 x) Z4 O! b5 ~& d: M: K1 k5 v
  A.DNA pol I可分为大小两个片段 0 I- R  R2 Q+ R# H

+ k; s+ w1 O2 R* L1 ^5 h  B.DNA polⅡ具有3" → 5"的外切酶活性 5 T' d: C: S  J. e

! H/ U7 g" h( L3 \  C. DNA polⅢ在复制链延长中起主要作用
& {$ {1 B' Z6 L; j, a
0 S; p; }; i7 R( w+ R# ~9 T& Y  D.DNA polⅢ由四个亚基组成
) g: \1 S" l; }
8 H9 P" T4 [2 y  E.以四种脱氧核苷作为作用物 ' m# J4 x, c$ m3 Q
9 U  R0 H1 ^( P+ j. e# c1 {
  14.在紫外线照射对DNA分子的损伤中最常见形成的二聚体是
8 x/ Y! D. k1 o2 x! I, m1 ?3 h! W
" ~! n6 C; n& i7 C0 ?) ^  A.G-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C % ?7 G. {. z  \' U
9 k( a6 x9 P- b* O4 l5 k# o
  15.DNA复制引发过程的错误说法是 4 o% k$ P4 x+ O6 u! L' e3 |# I

$ i+ D5 D- M2 Y; {% P* D' l  A.引发过程有引发酶及引发前体参与
: U9 [  [4 U7 K% M& S0 T. |' J' q/ U! X* c% ^% ?
  B.引发酶是一种特殊的RNA聚合酶 6 U- N2 s1 O) L9 v, m& D: w. L4 m

* z* V) O( o+ r% s/ I: l  C.随从链的引发较前导链的引发要简单 4 q! I8 f- ^1 n; U4 u" W
9 S* s2 _) u/ {! n, g
  D.引发前体含有多种蛋白质因子 * {/ H' ^% \0 Y6 r2 p4 S

" H& b/ U1 v6 D& ^. g9 ^  E.引发前体与引发酶可联合装配成引发体并解离
6 v% g9 Z3 X( D4 ~* A
$ q, y9 V) i; G/ Q: D6 M  16.原核生物DNA复制错误较少的原因中,解释有误的是 7 j$ t0 _3 E& P5 M. T

3 f. Q) j! F/ }3 w  f) {  A.DNApol Ⅰ具有3" → 5"外切酶活性
/ P5 F1 y5 \% d9 r8 J
0 Q7 [5 W- W) B; Z6 Q' z  |+ V7 V) C  B.DNApol Ⅰ具有5" →3"外切酶活性
' U! Q# R4 i% ~) K
8 G+ y$ Q8 [9 _' o6 w3 T5 A& [3 t  C.DNApol Ⅰ及Ⅲ均具有内切酶活性 ) S* @, U% \1 b; A' j
. g+ [% X$ Q# \/ H0 d
  D.DNApol Ⅲ具有3" → 5"外切酶活性   r5 L6 J' T: w& ~2 l

6 `. E+ _0 q: i: M$ r  E.DNApol I及Ⅲ均具有3" → 5"外切酶活性 * O' b% ~0 Q' r  e& U

( P) b" P. X7 z6 t* I  17.DNA损伤后切除修复的说法中错误的是
# R& a% Z' n+ Q5 g4 W) V5 a# q8 w5 ~$ Z6 @, d
  A.修复机制中以切除修复最为重要 + ~/ b. Z+ Z  X9 t

1 g, G$ K2 Q. h* p! s  B.切除修复包括有重组修复及SOS修复 * B  a# z3 Y: o# P
5 G+ ?+ \! g$ P% |8 H6 T0 M* R/ s
  C.切除修复包括糖基化酶起始作用的修复 $ _) h% N0 }2 B. z: e
5 g" ?& c' z7 j2 U# l/ C
  D.切除修复中有以UvrABC进行的修复 7 R3 g- }8 Y! ]2 E
& v2 ]1 R* V& o0 J7 r, n
  E.是对DNA损伤部位进行切除,随后进行正确合成的修复
, ~8 W% c7 e1 [% E1 o
* Q) |- ?9 G  T' p, M7 z  18.胸腺嘧啶二聚体阻碍DNA合成的机制是
/ l' F- b/ \9 ~, z
9 N- N' T7 w5 m( }3 p% l3 D7 u  A.DNA的合成将停止在二聚体处并使合成受阻
% D9 [3 x2 g+ a4 K& v, b
; c6 ?) O1 L; G  c' h( o  B.使DNA聚合酶失活 + q1 v5 k5 ^. I/ u3 d: r

! n6 U& N% e4 [# P9 G8 [% d2 f  C.使DNA模板链断裂
4 n& E" o" c4 z% d4 q# ]5 i  S$ u  W2 r- q0 z+ u
  D.使两股DNA链间形成负超螺旋E.使者fly无法进入DNA合成链 / I) x: B# M; @& A& `3 U
: F  M' m) V" [* U" b
  19.关于DNA复制中连接酶的叙述错误的是 4 {# g; C  T% z

8 \/ D; F7 b+ Y2 ~. e! ]! N  A.催化相邻的DNA片段以5",3"-磷酸二酯键相连 ! x: e3 N; D$ B- z# U
' \% o2 q, p0 v3 Z2 r; n0 K
  B.连接反应需要ATP或NAD+参与 2 ~7 ~' n$ T( N( |
- A6 J( ?  a6 L" c6 M$ @( I
  C.催化相邻的DNA片段以3",5"-磷酸二酯健相连 0 d1 ]! z: l1 ]3 D4 u- A9 C, K  ^3 |
& ]: R0 P0 o2 f
  D.参与随从链的生成
- O* e4 Q. I9 q4 F5 r
+ M! C; n  f  I& P! ]* Z  E.催化反应中首先与ATP生成中间体
" @# F% ^3 h0 E& y& d' y+ s
+ T7 a$ j! c; Q2 U' \  20.岗崎片段是指 + A5 H% f. u: y" d" o% M( I+ d

, G. P0 ]( |( S0 f& k5 e* b7 r  A.DNA模板上的DNA片段 B.随从链上合成的DNA片段
! s8 V* ^. U* x' l) f% e6 E/ }; O5 x  [
  C.前导链上合成的DNA片段 D.引物酶催化合成的RNA片段
3 q5 K* g' }( V3 D/ ?5 a! H" u  `+ r& Z- v- {; ]9 ]; o& o7 `4 u9 D: k
  E.由DNA连接酶合成的DNA 9 x( Z% g0 v1 f( }
& K- ?4 E. l% v% u% x
  2l.反转录过程需要的酶是
# O% l0 {) `; f! s3 |& G5 u7 h2 L3 b9 b- S6 N2 F
  A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRP E.以上都不是 - |# w: t# E1 A7 G( U* q

+ z, p3 O  [9 Q% [, F6 X$ D  22.在DNA复制中RNA引物的作用是 0 E7 {4 Z$ Y" i/ T
# u; E$ h; c/ Q6 q8 F, P7 y
  A.使DNA聚合酶Ⅲ括化
$ E$ \9 D2 f! H4 h/ w- O9 x2 R9 u/ p4 e5 I) R. w8 L& F
  B.使DNA双链解开 0 N- t- p- e1 b# Z. [: z  J% j

3 ^4 v5 k& X7 P! w+ O7 @  C.提供5"-P末端作为合成新DNA链起点
3 d$ G6 V8 j" Y/ G
1 }- B3 g/ e: G+ ^0 K  D.提供3-OH末端作为合成新RNA链起点 9 ^/ d& y6 S5 I
3 x4 Z- B, Q* _" H
  E.提供3",OH末端作为合成新DNA链起点   ~5 s9 ^# {/ J4 \6 u
  Q* `. X7 a( o8 ?/ h
  23.下列过程中需要DNA连接酶的是 / f5 W& K) D& B! m
+ K1 B2 d6 i& U  K/ Q  w
  A. DNA复制 B.RNA转录 $ Z1 n! ~4 r5 O' ?; ^

2 r* @0 I" O( e' n6 n4 Q# a  C.DNA断裂和修饰 D. DNA的甲基化 : R8 [( e7 X2 s! U$ q# ^( O3 N
2 a/ V+ G& `8 F7 w
  E.DNA的乙酰化
) Y# Y( A6 R. o' j" w7 f8 r# M8 W9 ?" i+ d
  24.DNA复制时,下列酶中不需要的是
3 d, h& u9 \6 I; h- |' n) d' [" A) v" ~% d5 o5 c9 D# Y' ]5 A
  A.DNA指导的DNA聚合酶 B.DNA连接酶 ) U/ Z+ p. A& ?

+ s; b# B0 O$ q5 ?4 |) g( J  C.拓扑异构酶D.解链酶 3 z+ h7 d; B0 Z+ h4 A  Z3 ?

  _' ^% f! J3 Q6 M7 r, b' q  E.限制性内切酶
" v, D5 |7 l! J! c" H1 a3 T
4 N7 a2 r, t& c+ K; @  25.DNA复制时,子代DNA的合成方式是 ( |5 S2 ~) l! ?7 {; U5 _# d
! f3 H/ J1 d3 A
  A.两条链均为不连续合成B.两条链均为连续合成 - k' D' b7 T1 y
# ~  K, a9 y/ X# o' u
  C.两条链均为不对称转录合成 D.两条链均为3"→ 5"合成 4 d$ J* B: a6 M, {) T- ~. [0 M1 t

% y( Q/ X  h- t- `0 s3 j  E.一条链5"→3",另一条链3"→5"合成
3 M% e- w' E! V0 f( [2 M5 W2 t
% Z; @) I) ?1 x; U  26.DNA合成的原料是 , q! o/ m4 U3 X

  ^/ R% S; ?5 \# {  A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP
5 k- A/ w2 s0 ~2 o, H# a( _: d1 S2 h4 c4 e. E
  27.关于反转录酶的叙述错误的是
+ H/ Z9 `  w7 y6 e  S. x$ h4 |0 a5 o5 U
  A.作用物为四种dNTP B.催化RNA的水解反应 ( p1 `9 y; @) V6 j* V  R, w* P2 k

% X. _3 \! f+ Z# z2 [  C.合成方向3" →5" D.催化以RNA为模板进行DNA合成 2 L+ o" N# l9 Y* D# u( {
. y) v$ n+ u. x! \: @( T
  E.可形成DNA—RNA杂交体中间产物
9 I) Y( r/ |/ `! G, E% z$ V4 j( v/ P
  28.辨认DNA复制起始点主要依靠的酶是
$ M! [5 w# |" J; U: U7 `0 n$ w6 B0 d( P5 h$ M1 @2 ~
  A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶
& [( a' [/ _9 C) I* ]+ }% }1 }1 E, E" q. q& @6 ^. M( m/ s; d
  C.引物酶 D.拓扑异构酶
; g" M& Q! i3 f! I# C, y
4 u) T9 E1 z" M+ O8 W  E.解链酶
# N" c" Y/ q% M7 M, S3 L3 \/ |, x3 p" Y, Q$ K
  29.DNA复制发生在细胞周期的
+ e# T0 n, h2 R% Q8 R% F% N1 t, {% B4 m7 i+ n% b' R6 [
  A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.以上都不是 " O. E& o& j4 [+ D# q7 F
+ ?' _9 p8 W# {  ?
  30.DNA连接酶的作用是 5 f$ G( L" l! F6 l- z, b' C
' l/ M, C' q! b7 \- M: @- w
  A.使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接 2 \' w6 n7 E( S0 {" `7 d, ?; D

. g: U3 A1 L$ A# J1 ]  B.使DNA形成超螺旋结构 C.将双螺旋解链
5 k9 {- s2 R; M; ^5 W. W2 P& G# P# {" b9 e
  D.合成RNA引物 E.去除引物.填补空缺
; m7 \5 K1 S3 A( d4 T% a1 @; Y! \
1 k0 D/ {" q: V1 N9 G" Z! O  31.与DNA修复过程缺陷有关的疾病是 $ P. w% H0 h3 \, {0 D

2 j+ n: M& Q2 X' I( \  A.黄嘌呤尿症 B.着色性干皮病 1 z) H6 W& D; {
% U% G: C* B* T5 @" x  b; F6 }. Y
  C.卟啉病 D.痛风 & J- b8 Z5 i" a3 h, k& V6 c9 c' L
4 D! K1 M* i$ d+ O
  E.黄疸 6 x6 K; ~/ H  |' _; @+ O8 p

" O8 W* Q8 t' \  32.镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是 0 s0 ~0 u0 a3 r8 c9 ]# S$ Z
; A* t5 ?3 C% h3 L  F% v
  A.插入 B.断裂 C.缺失 D.交联 E.点突变 % x4 K2 C, Y+ M8 c5 ^+ u0 Y+ J
: c1 @, S9 C, E8 |& _- w
  33.逆转录过程中需要的酶是 $ B4 t/ E7 {& j' N; l1 t+ R

/ r+ ^# C) Y/ C6 H  A.DNA指导的DNA聚合酶 B.核酸酶 : e* V& d9 r$ ^# ?6 m, M
; |3 _. ~: J& y7 x
  C.RNA指导的RNA聚合酶 D.DNA指导的RNA聚合酶
7 b2 e& e* Y* e! q) e' Z' J& F$ `( f  s* D! J, _6 M: Z4 V
  E.RNA指导的DNA聚合酶
' n$ ^+ R1 W$ L8 s- y, D
0 i8 P3 @) A% T3 l. q; F  34.关于DNA的半不连续合成,错误的说法是 + t, Y+ M' K; \

3 M. M% T5 `; V! s  A.前导链是连续合成的 B.随从链是不连续合成的
* y9 b; T+ f( U+ Z; @- y& x
4 ^; c6 H7 t% I; r0 i2 h  C.不连续合成的片段是冈崎片段 / A% d" N) X+ t+ d7 c6 j' f
6 l# u- t9 n; b* h- ]+ G
  D.前导链和随从链合成中有一半是不连续合成的 : O5 `' r& s2 a- i
/ C8 V$ `7 T+ a' U
  E.随从链的合成迟于前导链的合成
) a, K  P, N6 m
  A8 k: h5 I, a" ~' o  35.前导链为连续合成,随从链为不连续合成,生命科学家习惯称这种DNA复制方式为
: L* a; H7 h; a( g6 W
# Z! G& u2 g3 |! U1 r  A.全不连续复制 B.全连续复制
; i: O& A' {5 l& J1 `/ m
4 V2 p( a* X+ ^) k9 H  C.全保留复制 D.半不连续复制 " S2 F, K/ M' A4 v8 c* _' ^

( F9 U9 T% n: w+ g- }! Q/ ^% g: }  E.以上都不是
5 ^8 S& X- B; Q5 J7 F
3 n* U3 e# j3 F% E) u$ \  36.比较真核生物与原核生物的DNA复制,二者的相同之处是 $ _. n4 f6 [7 G- o* c9 O* i, g7 V
5 R! p" t! S- T; K( F' r: a- a
  A.引物长度较短 B.合成方向是5"→ 3"
( @6 B3 P9 L) x* C0 c' U3 A  C3 l5 ^- a% v0 x
  C.冈崎片段长度短 D.有多个复制起始点 ( \0 }2 Z' \$ ?: V" q1 ?

+ ]9 a5 p; A: d( V2 ?& b  E.DNA复制的速度较慢(50nt/s)
$ I8 J. \7 h" b. q; A  L% J# d5 e" P8 f) x% H$ L
  37.在DNA生物合成中,具有催化RNA指导的DNA聚合反应,RNA水解及DNA指导的DNA聚合反应三种功能的醇是
- `: L5 N! f( c5 \! [' t1 C% ?$ g/ P& N6 x) g. F5 p
  A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 9 G  x4 ~. c6 v

1 e) D! M1 E) Q' ~9 x, F  C.反转录酶 D.DNA水解酶 5 \* S$ O( S% A

. p6 E' {; B" X# g6 c  E.连接酶 & b# j( X: O9 B9 ^( D2 n
/ N9 B$ X$ A5 y6 J/ H% y
  38.真核生物DNA复制中.DNA要分别进行随从链和前导链的合成.催化核内前导链合成的酶是
; w6 i+ t3 j" [( K7 V/ E
5 \! g, L$ W) I; C( A9 Z% U  A.DNA Pol δ B.DNA Pol α C.DNA Pol γ D.DNA Pol β E.DNA Pol ε 6 ]8 \; Y* }& ]4 x; h  }

+ k9 `% Z0 _# H6 j0 J  39.着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理是
+ `! x% T1 x& r1 T
7 e- l2 X; b' o, w  A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 7 a9 \) N4 `, [- F
6 N8 ], f3 H" z" m6 {% Y
  B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 - }& o/ k, [1 O# l5 ^

* ?# L& Z+ H! i8 E% y+ e  C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒
/ i7 }8 j  S7 d% j5 ~" W) a/ `4 P& r' n5 s/ V4 r
  D.细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 ! r) L/ @+ Y# |2 v' G" p3 _  w5 P5 c

' Q' t: t, N$ c* T+ ?6 D+ b5 \  E.DNA修复系统有缺陷 0 r$ \! l+ q3 F" [2 u' j; l
8 B: |& w& z6 z
  40.DNA复制与转录过程有许多异同点中,描述错误的是 ) W% O% d' @& L! k- h: P
( M8 t, p6 H# Q( S) }! n( ?
  A.转录是只有一条DNA链作为模板,而复制时两条DNA链均可为模板链
+ j5 v  c) U( M9 j" ]4 n0 q7 I" ~  B' h% r
  B.在复制和转录中合成方向都为5"→3"
- |9 e& ]% i. B" H8 o5 P" s+ x, O" z* q1 T7 {/ S: o
  C.复制的产物通常大于转录产物
  C6 \9 ~+ l* S7 H9 n* k4 U' j2 |  N  _  d" G3 i
  D.两过程均需RNA引物
! [/ q. V7 W8 ~) O6 v) P& d) W% M! r2 j2 `$ T- _5 ?8 J
  E.两过程均需聚合酶和多种蛋白因子
) P* V" ?9 H. u
5 A; M- n. ^! p. E/ o  41.DNA复制时需要解开DNA的双螺旋结构,参与此过程的醇是
9 ?) z  f- |3 W" Q3 {9 P" {  A* x9 h( {/ v
  A.DNA Pol I B.DNA PolⅡ % b  t* \: R' \
0 [- z2 J' Q9 D+ h
  C.DNA PolⅢ D.端粒酶
' F; A: y- F* \& z+ E6 w
, g- q: ~) ~) @* I" f  E.拓扑异构酶 1 Y2 z$ I- d8 K4 J5 H9 W

+ Q5 e+ ~! V( F# ~- v. K' T  42.减少染色体DNA端区降解和缩短的方式是
( l" E' P7 Z$ |3 U: h  ?
/ m6 f5 F. Z- v3 C+ x; x  A.重组修复 B.UvrABC C.SOS修复 : g* g/ U2 C& I) X3 l' H" C" ?

5 P; X7 S& m/ n( p0 A2 U# N5 d" K  D.DNA甲基化修饰 E.TG重复序列延长 : Q, L1 r8 S6 h! u* S- R
答案:
1 k, J, G, q, f% k: |
& a# F- s) d3 u
) o" v  \; \) k8 k3 u5 o$ E  G: r  1.D 2.B 3.A 4.A 5.D
( A: ~- r4 {1 _- q4 Y5 j) k- \" p: k6 S+ [0 c6 w: b6 D
7 J9 z/ W+ U+ S; J+ R6 n' K( ]1 G% ]$ U9 m
  6.D 7.D 8.E 9.E 10.A
; e7 n" M! B, |% {+ {' d+ B6 h( P- [- R- G" J6 {9 a8 y4 i
  11.A 12.C 13.D 14.C 15.C # i' W+ N) p' G! x2 {1 s

+ d+ P& k  @+ S/ [+ _0 ~; o  16.C 17.B 18.A 19.A 20.B
4 t9 V; |- W; ^- J) `1 `
. k/ F/ f' n" ~  21.C 22.E 23.A 24.E 25.D
7 r) I2 H2 y' O# H( p6 X: i/ h  N
7 X) T  r8 C9 V5 {- X  26.C 27.C 28.C 29.D 30.A - z3 ]# {  N1 G0 l  e: _
' Y; {/ @. P1 G* z9 \! p4 A
  31.B 32.E 33.E 34.D 35.D ( Z/ r$ w4 E& N4 D# O5 p" R

' Y: P; [8 N! j  36.B 37.C 38.A 39.E 40.D & r( m1 e: Z0 _2 O! F3 R4 ^1 m% Y& u
7 Q# |1 R0 X  e+ a6 }4 `, f9 n7 L
  41.E 42.E   Q; g$ M4 u! ~# E
第二章RNA的生物合成
3 ?- D+ r# ?6 @9 d- s
1 |5 W! G4 g5 K. `" w  1.以下对tRNA合成的描述.错误的是
  i( d1 p' u8 E/ s
1 j  [5 `: ^7 L1 ?# b) b  A.RNA聚合酶Ⅲ参与tRNA前体的生成 ' l3 |* n: ]4 ~

! k; y7 x' n- M4 }/ D  B.tRNA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的枝苷酸 " T9 p4 N! ?8 ~- k( c/ f6 `
3 q' y5 h9 x; f! n( }: I, E3 R
  C.tRNA前体中含有内含子 ; ?( v7 w9 s5 i7 G( V
( b1 d$ D. R) v* w' x4 I
  D.tRNA 3末端需加上ACC-OH
/ f; b. ~- _% B8 S
) G+ Y$ B9 m( I& L8 ]+ m: \' z  E.tRNA前体还需要进行化学修饰加工
! N: J7 C& W' `9 E
% ~6 }! {# d" c+ @7 R  2.以下对rRNA的转录加工的描述错误的是
' q! i6 [7 B6 W) Q; }/ m% C( N, d- G* v' B$ A& e3 k  P2 W6 O
  A.染色体DNA中rRNA基因是多拷贝的
" h6 |0 H  j/ ?, T. r" y2 X* B' P% [( P% G: Y( I' Z6 B7 w% ~
  B.真核生物的5S rRNA自成独立的体系,不进行修饰和剪切
( [% L# @6 g9 I; b8 a0 @5 D, j
6 H, s( L2 ?4 `  C.真核生物45S rRNA前体中包括16S,5.8及28S rRNA
6 Y1 `8 o% N2 k( |  v+ i7 |$ \$ Y! u8 o
  D.原核生物30S rRNA前体中含有16S,23S及5S rRNA / ^- ]+ g- S4 V+ K' l$ k

$ |# ]% i' N* u: b  E.真核生物45S rRNA前体经一次剪切成为4lS rRNA中间前体
8 s' I) A5 r6 Q- v: f; f4 U/ Q2 Z
0 ]7 K* R7 ]3 n  3.酶RNA是在研究哪种RNA的前体中首次发现的 4 B5 P6 J1 C/ Z# m! j! K% W9 m5 {
1 D9 c7 Z2 D$ {* T7 E
  A.hnRNA B.tRNA前体 C.SnRNA D.ScRNA E.rRNA前体
) ?; Z2 J, N: @- E
( Q: \/ `6 z4 Y% f  l3 \  4.生物体系下列信息传递方式中尚无证据的是
" V5 l- I  Z+ Z4 g, U
  m$ S" D7 L( D* r' d  ]  A.DNA→RNA B.DNA→蛋白质 ' ]4 [, T9 v, ~* C4 X

" ?: W) ~3 T9 u  C.蛋白质→RNA D.RNA→DNA 7 [2 {1 Q5 s1 l, W

( h! W) q( w1 V% f. B7 M  E.以上都不是
4 f6 _4 n5 o- [8 y2 V% H. a+ s* n' I2 L! b) Q
  5.下列关于DNA指导ILNA合成的叙述中错误的是
& n0 i& x) I1 d7 C% l/ L# B& d* P$ T
  A.只有在DNA存在时,RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键
* u' F( O3 m5 t# E4 R( @* e! A! Z# l7 A/ l& r/ G
  B.转录过程中RNA聚合酶需要引物
9 O8 e" Y% E/ G) B5 S0 Y2 K* l* _% ?8 a
  C.RNA链的合成方向是5"→3"端 : P0 m* {2 K9 `/ m
) w. g4 U! O9 y! j* X
  D.大多数情况下只有一股DNA作为RNA的模板 9 D9 ?- N: L4 o& |! {
' [: e6 i/ }- d" n
  E.合成的RNA链没有环状的
* O  Q- o8 a) I* j% c! d$ W! u. L) @: V7 R0 c
  6.RNA复制时所需要的原料是
$ q) s9 u5 P& g8 M! p
) t0 F. y2 k6 u6 Z  A.NMP B.NDP C.dNTP D.NTP E.dNDP : y8 Z; I1 s4 e

! r3 z, F; q, k' j  K  y  7.RNA编辑的方向是   H: n0 u* Q" F. b

6 z6 L+ L: R" E6 J, B  A 3"→5" B.C→N C. N→C
1 _6 B1 W/ n  h# B7 s# X# b$ ?, H; k# F( n9 Q; x  O6 C% W
  D 5"→3" E.以上的方向均不对 7 M! ]9 C0 p% t$ P$ E9 ?
7 t: w1 F! j; ?* h5 e8 I- Y' z" R
  8.哺乳动物的载脂蛋白BmRNA的编辑是
4 b% _1 @2 L/ ^0 a
" M; }8 x5 J6 G2 h/ I  A.U→C的取代 B.A→C的取代 C.U的插入 D.U的删除 E.C→U的取代 " ]- k/ h# S, C
2 `3 I# b/ v( ]$ a2 U8 P  m
  9.真核细胞中经RNA聚合酶Ⅲ催化转录的产物是 8 S$ h4 y/ Z6 `9 U" T
0 y0 E, {. u& V3 ?
  A.hnRNA B.tRNA C.mRNA
) Y  [% j( j- L- y) \6 i4 ?
* R; A: G  P9 |( r& m  D.U4,U5 snRNA E.5.8S,18S,28S rRNA前体 % W, A2 Y- m* b/ s  e  Z5 M

& t9 X% b: s) T6 W, J4 w  10.对真核生物启动子的描述错误的是 ' ~" [+ E6 v, ]9 @' d1 |

. _) I3 c* D) ?* t7 C/ a  A.真核生物RNA聚合酶有几种类型.它们识别的启动子各有特点   n4 y# O4 b% G. S) N

9 x/ t5 p- m' t+ h3 ^  B.RNA聚合酶Ⅲ识别的启动于含两个保守的共有序列 8 Z9 U) f# q: a0 e, I

0 Y6 b# q4 S. Q6 D, B+ D  C.位于-25附近的TATA盒又称为pribnow盒
- o& g' M# S8 F1 ?8 y) y1 x; K- f
0 {! u( x' l% p% L# v7 h  D.位于-70附近的共有序列称为CAAT盒
  \( n% F& H, U9 _' A/ [7 H1 [; H# h& X9 y+ D' Z; n
  E.有少数启动于上游含GC盒 , [: E# W) b/ p! t$ z
6 d" g: J  J" H; P
  11.以下对真核生物mRNA的剪接作用的叙述错误的是
  H+ |' {/ w) a3 C; A
. w5 e9 _) W5 K( k8 N: |$ c  A.将hnRNA中的内含于剪切掉,最终成为成熟的mRNA
* w" |8 {+ @! U4 S; W5 \( _
+ q( O: o- e* O5 h( |" S  B.真核生物的内含于序列起始为GU,终止于AG井含有A作为分支部位的结构
7 C% |. Y9 m- j+ ^) G5 b6 k# g; R; d, K( {9 s' E  |
  C.mRNA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应 , S: J+ S4 m8 V8 Q  D! h; A8 c

* i8 P- }0 a' V1 H9 h0 D  D.UsnRNP是剪接体的构成组分 8 i" ]; O, l+ B0 g
% ^2 l1 Z9 C0 B
  E.132snRNP识别并与A序列的分支点结合
8 v! y+ Z1 g7 M
3 Y. N8 C6 L! w  12.以下对mRNA的转录后加工的描述桔误的是
  n8 m4 O! Y0 Y+ @) h
5 M9 ^- ?+ j( m/ c  A.mRNA前体需在5端加m7GpppNmp的帽子 8 Q- {& [/ ?1 h: ?( }9 a

9 Y+ A3 p( u0 {& G0 f, K( p  B.mRNA前体需进行剪接作用
) p& c8 p! l# C! `
6 d5 W- o/ z6 J/ v' Y" r! N  C.mRNA前体需在3端加多聚U的尾 - y  S2 b5 K' r3 m+ r, i, e2 x
" L- B3 I0 q* H8 s. ~1 X
  D.mRNA前体需进行甲基化修饰
3 f' x. k2 B! E) g2 I+ p! g8 m/ ]8 r( S9 I5 @  N
  E.某些mRNA前体需要进行编辑加工
( X) R7 i( Q2 o8 E7 ^
+ T7 ]7 a" h9 @+ L6 h7 U  13.对原核生物启动子的描述错误的是 / f) a" e. c& q
, \0 y" G8 b7 P' G; K6 \2 U' B
  A.启动子大约有55个碱基对长
9 k4 ~$ X1 u/ v, U7 P
# C9 M) C* ~( T& ~; }$ q  B.启动子包括转录起始点和两个区-结合部位及识别部位
) i" F9 X, J- l8 d- W5 i/ a: T+ ^0 a  G: t1 K  v' U  r
  C.启动子的结合部位在-10bp处,共有序列为5"-TATAAT-3 + x) B' Y8 i2 R' |6 F% s
+ w* y" W( ]' A1 Z- E
  D.结合部位是指DNA分子上与s因子结合的序列
5 X8 k0 o. ^' G* z" r7 C  T. x  ]& @+ g! ~- ?6 k
  E.识别部位约6个碱基对组成,位于-35bp处
: C' ], v$ B. p8 [- N5 F+ X4 _! ?
  14.对于RNA聚合酶的叙述不正确的是 0 A) H  x' V5 b* @  `

# ~3 F* j6 r) m' j9 o0 \  A.由核心酶与α因子构成 2 b. i" `4 y& P& T
5 q7 x2 k% w  k& L
  B.核心酶由α2ββ"组成 8 w4 O: }/ Q9 g

- \4 g, C- |3 |( D5 E2 s  C.全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在
5 z- N9 c; u* V8 U. @/ R# P" \: q1 h4 i! p, t
  D.全酶包括α因子
2 i) d6 w1 K: b& S' ?3 i3 S7 [4 x
" I) J, Z% S) I& F) m" ?8 b& Q  E.α因子仅与转录起动有关 + j; }- g+ |5 G
) z1 U- t& q# \2 {, y+ G
  15.识别转录起始点的是
# J* t% ]8 e5 i. z+ [( R/ W9 z0 q
  A.σ因子 B.核心酶 C.RNA聚合醇的α因子
. \: E' z4 p* d7 h% m6 C) ^1 _# Q2 F: U
  D.RNA聚合酶的β亚基 E.RNA聚合酶的β亚基
3 a5 g8 k# m  a: g# G- _. E# K; @4 n
  16.基因启动子是指 2 u" n/ _/ z0 S
  B6 Y  T9 Y, o4 `& |4 G
  A.编码mRNA翻译起始的DNA序列
' A5 n( \/ _+ a& K9 O3 R$ `* d- C; s$ a7 h, Z- B  t
  B.开始转录生成mRNA的DNA序列 $ I6 F/ w$ t3 D' T3 `& \
! \1 Y: ~& ?/ c1 q+ v0 Q
  C.RNA聚合酶最初与DNA结合的DNA序列
# c' Z1 u' p' S4 E" {. Q5 S5 [% v9 v+ x% I! V2 ]( V4 `
  D.阻遏蛋白结合的DNA部位
, ^8 p2 j; {2 r% ~# `3 b+ g2 l9 V- _. V: G% D" c& `  F3 k* x, P6 W
  E.转录结合蛋白结合的DNA部位 $ t/ {) K" v/ h$ x. j9 J
! V: W" _$ y. P* Q. z$ ]9 C9 a2 z
  17.以下RNA转录终止子的结构描述正确的是
+ O+ I0 m( ?$ A2 f6 \5 ^2 e  V- v: w# f/ c, J' A
  A.由终止因子RF参与完成终止 ! w1 D6 ~# d+ {) q/ ^
3 S# i0 B4 l, E/ k# n" b9 }/ f6 E# K
  B.DNA链上的终止信号含有一段GC富集区和AA寓集区 7 o! }: [" j; E) G6 N

* X6 ]. y. Q8 S2 u+ D5 O1 `' N  C.终止信号含有GC富集区和AT富集区 + @/ v4 `9 t  M$ j

5 F& X5 ^& K: s$ G8 ?' `  D.终止信号需要s因子辅助识别
) [/ J* k# R: I0 J
; n0 @; }, j0 R: A  E.以上的描述都不正确
: e' k8 F0 b0 Z$ T; i
( H  R% I6 [& z3 M7 c  @  18.DNA上某段碱基顺序为:5-ACTAGTCAG-3,转录后的mRNA相应的碱基顺序为 - J) S; _4 ~" Q4 u8 ^6 V! t" s
& N4 U+ @# w6 G: a: T( O+ h
  A.5"-TGATCAGTC-3" B.5"-UGAUCAGUC-3"
1 }. @4 J" `% r2 K
" t% Q  j( j# ^  C.5"-CUGACUAGU-3" D.5"-CTGACTAGT-3"
. |! k' M" j) {: q3 Z, J# d# w! ?2 u0 Z! d) P
  2.5"-CAGCUGACU-3"
/ }6 X" G7 {$ v# k7 \
" q; q. v! |% |- T- F; [8 _  19.RNA的转录过程分为
+ y. K6 p( D/ K; G; K4 j4 s% B% o+ ~( w. D
  A.解链,引发,链的延长和终止
5 X" F: n% Y: d# u* B/ i$ ^' J+ u8 r! P$ T: m) V
  B.转录的起始,延长和终止
2 v2 w5 l" |7 _% T! f' U6 M
, l% i/ K& l- u8 w" p" ^" W  C.枝蛋白体循环的起动,肤链的延长和终止 & \9 A# E$ k4 R7 k/ f; M2 d
8 z- J1 h/ d3 e
  D.RNA的剪切和剪接.末端添加核苷酸,修饰及RNA编辑
! x! g! W/ k2 w& N/ @) z3 i4 c" D3 t0 X8 P0 H
  E.以上都不是
9 D- h0 _& n) \; Q5 D, V( n3 e+ N' E5 H) ]6 r$ A7 _; p4 G6 j
  20.体内核糖核苷酸链合成的方向是
* w- `" }, W6 O$ M0 x
+ i; w1 m: E$ c  A.3"→5" B.C→N C.N→C D.5"→3" : p/ Z* q  `( W- ~6 o; \

' x) B, ^( P. C6 G% |3 i  E.既可自3"→5",亦可自5"→3"
! v+ l! H0 u1 X
1 P5 S3 @6 S1 }3 K  21.成熟的真核生物mRNA 5末端具有 6 q8 o4 n* U& E' V( j( y
/ x, x4 o+ d, ]! y0 Z7 ^5 M/ |
  A.聚A帽子 B.m7UpppNmP
6 j$ l0 x: |- y2 x+ s* ^# X' i
4 s+ i2 x( ^4 _& o/ \1 o0 W( q# {* a  C.m7CpppNmP D.m7ApppNmP
! X- H" R0 ^* V5 S( u
8 `* |. S( o4 g% X6 ?: w  E.m7GpppNmP & M$ o. V, z8 i. A  H' s! m
+ L9 f' f2 X4 ?6 M  d- F% V+ p
  22.原核生物中DNA指导的RNA囊合酶核心酶的组成是 9 v! l' Q  O- t# B% h# Y

7 `, G* E3 i' Q8 y; ]2 p. R  A.α2ββ" B.α2ββ"δ C.ααβ D.ααβ" E.αββ"
0 s3 B- c- e) Q7 n' u
* l- D1 ~% E. P! Y1 t* J  23.真核细胞中参与复制与转录的聚合酶对利福平敏感的是 3 d  q- {6 i3 m# d  T3 T3 W

4 n( B: B) T; N+ H; F# Q' z  A.RNA聚合酶Ⅱ B.RNA聚合酶Ⅲ 8 @* g! U6 k0 c. D# W8 Z+ m
6 i: `+ B) g' H, m6 X# L; [) x
  C.RNA聚合酶Ⅰ D.mtRNA聚合酶 3 y& h1 e: l3 A" K: B

( O6 S- l! h) a5 N3 L( k  E.RNA指导的DNA聚合酶
6 b9 h) m3 c$ q7 ^& `
1 j& k9 B/ {1 t7 S# f  24.真核细胞中经RNA聚合酶Ⅰ催化转录的产物是
. [* T" J8 Z# D. p$ n0 q6 ^! w  a$ `1 X8 r# `' }( Z
  A.hnRNA B.tRNA C.5S rRNA 4 c  u7 B1 w# @. W

0 F1 Y5 P/ ^  V! \3 C  D.U4,U5 snRNA E.5. 8S.18S,28S rRNA前体 2 e4 }7 N7 p$ V( Y+ R5 \$ G; d

/ D- b& N9 S0 i, S  25.转录过程中需要的酶是
: r9 [! d1 n# I# ^$ G2 z# E/ M
4 X# i: g7 p/ V7 d( X  A.DNA指导的DNA聚合酶 B.核酸酶
7 p+ U+ p6 G: K, m- s( b  J1 e$ j- A. K
  C.RNA指导的RNA聚合酶Ⅱ D.DNA指导的RNA聚合酶
/ L# ~/ p2 U2 k& V( m
3 H$ u$ y  H2 \8 @8 V  E.RNA指导的DNA聚合酶 ( L6 ~6 ~- H1 K/ I' G

, P9 g/ x7 M4 i0 j+ V' a  26.原按mRNA转录后需要进行的5"端加工过程是
  w5 }6 O0 X1 J0 p* |4 C+ P, s% p! X* z* g% `6 o7 ]  H
  A.加帽子 B.加聚A尾 , V" P. _: J  s! o, T9 e

+ Z" B2 E! L% J* m% d" r  C.剪切和剪接 D.RNA编辑
6 T  B4 M- ~8 j- q& }5 s5 a$ a$ D/ c# y; X/ J, p2 Y
  E.不加帽子 6 L1 |( n( p% y7 L

# k! X4 M" ]+ `  j+ v6 E  K  27.下列关于mRNA的叙述正确的是 ) w0 a& U& {& D2 t) u) `; }
! P/ e) S8 l# ]/ L
  A.在三类RNA中分子量最小 B.由大小两个亚基组成
5 {6 D# p) q# A3 i- W  `5 n) n" v$ X% m; i
  C.更新最快 D.占RNA总量的85%
- W7 ?9 \# c" U+ p8 z- w* E* p" W1 ~# y. x8 z* u% a( ?2 ]& L( F4 i
  E.含大量稀有碱基
* j! h5 T" Q5 ]+ _4 u9 C! k
& T9 Q! g6 z# R9 y0 J$ }  28.下列关于rRNA的叙述错误的是 % L9 U0 a$ r* ~& X

* p# `) ?! _: O9 u  A.原核rRNA由RNA聚合酶催化合成 0 A' e" @: ]) u3 d4 u
9 S! j, |# q4 J( _, |5 `" M  ]
  B.真核rRNA由RNA聚合酶Ⅲ转录合成 ) Z7 S) ~! y1 I3 U2 O) y* O
: b; V% K8 C1 t0 R
  C.rRNA转录后需进行甲基化修饰 * o! l. j  Z' N5 s) j1 n
) P# g; z( H$ n/ S
  D.染色体DNA中rRNA基因为多拷贝的 , M5 G1 t& I2 ?& r- Y! g

2 U8 r' v3 s* t1 p( ?4 [  E.rRNA占细胞RNA总量的80%~85% 8 }2 t" E5 Y2 q" `
; Z; |) R0 ?! L
  29.下列关于α因子的叙述正确的是
) B) D" }$ s' f# E; M' \( Y7 k' U6 K  M1 _
  A.参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点
6 I$ \+ n( M4 G! m# ~, P2 j% Y( z& I( r( }6 J7 ^7 y
  B.参与识别DNA模扳上的终止信号 9 d: P; T- t9 O+ w
2 h; J5 u. y/ d' L; ^* B) @( ^
  C.催化RNA链的双向聚合反应 ! h" z1 i) b7 x# }

2 O$ w! F1 j$ W7 {: N4 S; k6 f2 U  D.是一种小分子的有机化合物 0 M3 o# q  ?" S
( B8 ]. T$ y( p7 a  U( {# k
  E.参与逆转录过程 ) ]# D! Z! s: A
$ R# S0 l3 s+ J
  30.比较RNA转录与DNA复制.叙述正确的是 ; F6 T, T% x+ j0 J: W
' v1 e5 t! o7 ~# Q" k
  A.原料都是dNTP B.都在细胞枝内进行 , E8 u0 M* [" L  {; K
9 y6 z3 Q, g1 [" Z. H
  C.合成产物均需剪接加工 D.与模板链的碱基配对均为A-T
5 i. P1 f8 ^4 j& {, V, ]
" @& T  @5 S6 w8 R# i5 Z1 K* g  E.合成开始均需要有引物 : e1 X" b! [; q# C" i! t
0 p9 n7 y+ x$ X& E& N. P
  31.内含子是指 . f# S1 v3 X- m0 N: N* |
& X- ~  O. a, c8 i$ I
  A.不桩转录的序列 B.编码序列
6 x2 I0 T& t2 L/ N' B
  D+ _  k0 K) d  C.被翻译的序列 D.被转录的序列 1 l# ]; \+ c' n$ Q
' w8 A) u9 W9 [& v
  E.以上都不是 + t$ V/ R" `2 I8 j, ^9 e
! t, Q! k" m, @: c1 X( @; n6 N9 G
  32.外显子是指
# A8 B% m- {8 ?7 A$ ~
, q5 H' v8 h6 ~% O5 i* T! A  A.DNA链中的间隔区 B.被翻译的编码序列
& q( r' B$ u# ?9 w' B! v" s' R) o0 o9 Q8 l8 G2 C3 ]
  C.不被翻译的序列 D.不被转录的序列 : X- J, g7 M/ k1 h  v  z

6 n5 f6 k0 F& D" e; J# Q  E.以上都不是 " _, x' J* Q( `; x3 ~% x
# p& s( M: }1 [4 g2 Y$ ^
  33.催化真核mRNA的转录的酶是 7 o& E5 j6 b- e% P+ n' G! S$ A5 W& x

" L5 n1 Y- q! `5 @  A.RNA聚合酶Ⅰ B.MtRNA聚合酶 0 S* ~* l5 m6 D& u. i
; R3 }' T& R% _% n; q* g0 W, h
  C.RNA聚合酶Ⅲ D.RNA复制酶
. e; @3 I' X5 U. E+ X
) E0 n/ i- B' `4 K  E.RNA聚合酶Ⅱ + R8 ^# O, e5 @
' s) r1 s/ W# i5 ?7 [
  34.催化原核mRNA转录的酶是 ! u8 k; Z( h+ g% F: Y
$ e$ a$ z- J' c: d8 G9 z$ `" o
  A.RNA复制酶 B.RNA聚合酶
  m; a% O& f: p6 @- Q, g, I4 Z  j9 v* j
  C.DNA聚合酶 D.RNA聚合酶Ⅱ
+ N. B* m+ t! C6 p* m( `) @
; A# _$ a4 K( v2 P  \% D" x  E.RNA聚合酶Ⅰ
! S: z: Q& u! P# m% K: L* \% v6 ]' n& Y% Z# u& c' I
  35.催化真核tRNA转录的酶是 8 H0 V+ ^1 X0 r& U9 ?6 _8 Q( K6 U
" S  N3 W1 A6 H2 @& F6 U( _0 w
  A.RNA聚合酶Ⅰ B.DNA聚合酶
% w- ^' m. C3 O4 ^8 w6 U7 N: w$ b$ j/ @3 h9 t$ J
  C.RNA聚合酶Ⅱ D.RNA复制酶
8 S' c- T, O7 T: E* d$ ]7 k: ?+ g# n. W1 ?2 j$ H0 I. t
  E.以上都不是 9 [' n4 ?% ~+ e) j2 J! c. D
* ]8 ?  c2 n7 Z$ n4 v) `) f
  36.催化RNA病毒合成的酶是 2 D3 `; p8 @5 y4 a- s2 D: n. f
2 S5 ]" b+ g/ W1 c
  A.RNA复合酶 B.RNA聚合酶Ⅰ
! r1 |  o7 l" ]7 l% ^2 J% H6 p* ^8 o' S2 y/ y% _! ]0 ^. p# I
  C.RNA聚合酶Ⅱ D.RNA聚合酶Ⅲ
( A& i# A) W* B2 H& s
) \9 p+ a, |9 j8 ~! a) g1 C; d  E.RNA聚合酶C 7 a% E! H$ @2 B8 d, O/ f* c$ h
3 U# S; v/ X) @- W/ y
  37.催化真核rRNA转录的酶是
0 w6 k5 |$ u( b: z) b. \1 E
* c* u: @. E. g& r+ F+ p* H0 }  A.MtRNA聚合酶 B.RNA复制酶 % R* U2 }* v8 n+ \' X, C) O, g
2 h$ C; Z$ R4 ^) \
  C.RNA聚合酶Ⅰ D.RNA聚合酶Ⅱ
* J; O8 D$ I, J6 ?# F4 E+ w
% B* E+ `3 Y& s1 ]0 [  E  E.RNA聚合酶Ⅲ
7 g- q& X) Q  d) G3 o8 E2 K6 E+ W# E
  38.原核生物经转录作用生成的mRNA是 4 ]4 M$ U+ X+ Q: q& i; D
) P2 I* N. x$ u
  A.内含子 B.单顺反子 0 S8 L: J5 A, L- U# _
. J3 H! C( N# j% ^' }7 z
  C.多顺反子 D.间隔区序列
3 `  e5 ^. c& R8 N- N- p& ?4 D) c5 H0 z1 _$ ~
  E.插入子 # [' L+ h) U. E( n* Q( z- o$ [

# p' Q5 J# Q/ \4 l7 i  39.真核生物经转录作用生成的mRNA是
5 b* R6 f+ U: K4 K2 d5 V5 e
5 t7 i0 z  e5 Y  O8 {! o  A.内含子 B.单顺反子
5 M6 H5 b( n- c2 h' `* A3 o" h* ~
0 x+ M0 K" y" [0 v  C.多顺反子 D.间隔区序列 2 \7 s$ ?; ?* K; r+ O7 h

! u3 q- p; b  ]/ b8 k  E.插入序列
' k3 ?+ ?0 F+ u% l' I4 Q2 B1 |+ M, R1 m0 J) M6 g% a% |# I
  40.RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子位置在 7 _7 R: B$ x4 I3 m+ j; }. G

5 {  R' Z- Z$ Y! p0 W  A.编码基因上游 B.编码基因转录区内
" e$ u7 u* w8 {$ R) m* P8 q3 P: n- j! X+ F+ z9 `. h$ O
  C.间隔区内 D.非翻译区内 ! I+ ]9 t0 |1 @+ Y( Y- O: E0 L
# N/ S: p6 E* m& s
  E.以上都不是 . X% p. D  F1 }( E* t8 \) g

5 X  B. o6 Z! o+ F: q- ~0 x' k: `+ u  41.使同一初级转录本在不同的组织中产生不同编码的mRNA的加工过程是 9 \, q8 h# Q1 p- L2 R  D1 i

, G# _* a# A7 l/ M( ~- o5 ^  A.剪切 B.化学修饰 C.添加核苷酸 D.剪接 E.以上都不是
( ?; g- b$ H' R, l. N3 _
0 v; p( X$ k) }: @8 P9 ?  42.以下反应属于RNA编辑的是
! u. ~) j8 a$ p) e8 J' o& w9 T* M/ t+ L! E! `
  A.转录后碱基的甲基化 ' j" a9 @, A& V% z9 `" @
' }* ~% k% \9 }4 a( V8 K  Q1 w3 ^
  B.转录后产物的剪接
) v* l& K6 l, U2 @" w2 D
: z  |% ]" a1 L4 C  C.转录后产物的剪切 7 o  k% H0 O' o! Y  d- i
! o" \0 E, ]+ K' F5 w
  D.转录产物中核苷酸残基的插入、删除和取代
9 C. L; T- |7 T
) c5 F6 E& j+ j( T3 H7 U. G  E.以上反应都不是
& `$ B$ o5 a: H. f+ G) ^  I: H: u
" N5 s9 ]! g* K  43.DNA 的双链中,指导合成RNA的那条链称作
  l" {6 ^5 |) S1 P; h( z% @. A' Y6 \& `, b3 H- c- o
  A.编码链 B.有意义链 C.模板链D.非编码链 E.以上都不对 : D9 P# E/ j6 ^- @( L$ X" e
% [( J" k: G  c7 @( u; P# u
  44.DNA复制与RNA转录中的不同点是 % W6 P; L' F0 l+ O

5 t3 A$ M7 E2 `+ X  A.遗传信息均储存于碱基排列的顺序中 3 M, L# t% U$ t! J+ B- G! d6 \  _

8 p6 w" Z; u/ m4 f, `  B.新生子链的合成均以碱基配对的原则进行 & H& ~+ d* Q: [: I; z
  d9 @4 \# {. O4 z0 [% N: R0 z
  C.RNA聚合酶缺乏校正功能 1 ]5 `1 x; E; ]; Y

4 C# h" L& W; N, Q+ m; H, K9 W  D.合成方向均为5→ 3 # o$ Q% l3 |8 z5 U- W
: ^, S& \0 D( K: r) ?/ R
  E.合成体系均需要酶和多种蛋白因子 ; S9 q1 ?( S! P& c: a8 g7 R

; K" D9 b  v: x! |: t+ w( ~  45.真核剪接体由以下哪些成分组成
9 Q2 D4 N3 e- f0 k- K( v9 q# V; I/ Y+ J6 q
  A.大肠杆菌MRNA B.SeRNA C.UmRNP D.5SrRNA E.MtRNA
. V) o! i: z) j# X8 i9 J答案 6 Y) X7 W& g" _* h" U
! I0 f- P# W- p! a3 R
8 G' y3 @* t8 r4 P5 V+ J' A
) a3 Y: V) o" J- P7 I
0 h" E7 E2 m4 z7 T* s5 b) T* ?; Y
  1.D 2.C 3.E 4.C 5.B
. A* k- P6 S6 f0 x5 I. v( Q/ x& y1 v, _# |) F5 o
  6.D 7.A 8.E 9.B 10.C
: q" p; S/ C# v# q2 A; f9 B7 H: z! M. {2 r3 b
  11.C 12.C 13.D 14.C 15.A : F2 m* W3 Z0 X$ ?
5 F4 P/ ?% v' X2 I
  16.C 17.C 18.C 19.B 20.D
) d1 x, {9 k3 L/ `' J1 J
% }" u3 M0 f0 E4 _6 y; X; W  21.E 22.A 23.D 24.E 25.D 3 T8 K' @) r- r$ M" @/ w# M

# b/ A% p; n  z- ^% p  26.E 27.C 28.D 29.A 30.B
) a3 N2 p. ~3 s; w& E! \
. S0 H0 p- [7 `$ Q2 f  31.D 32.B 33.E 34.B 35.E
) l" Q; ?; b3 V/ x5 L  B5 q7 F+ h' g# m
  36.A 37.C 38.C 39.B 40.B # ?0 y! N/ r+ \/ ]+ G6 ?

7 g) S# ?  I& s. g  41.D 42 D 43.C 44.C 45.C
6 E( o( q$ r7 ?/ ]  _8 L第三章:::蛋白质生物合成 / y3 P, }9 J6 b; E" g+ J% y/ B+ H
2 ~. u! C4 p$ Y) ?

5 J- t7 b8 K/ h$ _" d7 A+ G0 l, u) Q
; _- S7 k3 W: [9 m, _! T, W
  1.真核生物在蛋白质生物合成中的启动tRNA是
9 I2 R: s( [8 R  d
7 s8 A$ f8 b4 C$ t3 I' l  A.亮氨酸tRNA B.丙氨酸tRNA " h% k1 |& j! b" K2 L

& x3 i; c, [2 P4 o  C.赖氨酸tRNA D.甲酞蛋氨酸tRNA 5 F0 |* @) _$ g2 f3 v) I

; R4 i7 l2 h1 B( D0 c! X* Y  |* m$ i  E.蛋氨酸tRNA , c+ g7 Q% k0 h: `% U

" g0 s+ ~7 T, B& @1 T! @  2.哺乳动物核蛋白体大更基的沉降常数是
2 V. U  a) c, _& [8 I. W5 e, j/ ~
5 L/ v1 p2 [8 x) M& n  A.40S B.70S C.30S D.80S E.608 % k0 A- t& N) H, {( ~! [3 d, Z; J

% l' l/ W- H- a( h  3.使核蛋白体大小亚基保持分离状态的蛋白质因子是
5 p* k& t; S% s; V" i( b) z# k6 s/ p7 A0 i0 z! F# B
  A.IF1 B.IF2 C.IF3 D.EF1 E.EF2 2 p/ f4 C2 t( i# |' r" X
' v& r; x2 ^! q. B1 e  R1 _- z
  4.蛋白质合成的方向是
' H9 M- T& o0 q# m
6 r4 Q& h+ F& V; j, p  A.由mRNA的3端向5端进行
) Y% X' z9 ?) E8 T, [! }! D0 v" e5 r4 v
  B.可同时由mRNA的3端与5端方向进行 ( ^& }5 r  E8 U; k

" ]9 l# a" Y2 Y& U8 U$ U  C.由肽链的C端向N端进行
2 T& E& E4 ^4 V5 {2 }# K) k2 M3 V& C/ Z2 J
  D.可同时由肽链的N端与C端方向进行 - k) x. h4 x/ q3 f3 y& p

7 x: |" E! Z7 C: Q/ N$ S2 `: @  E.由肽链的N端向C端进行
5 f( S6 b% |' ^7 H# V
' T  X; R$ s9 u9 A* |- d  5.氯霉素抑制蛋白质合成,与其结合的是
( ~) k" K; u6 ~
$ |: c2 E, P- J2 n$ y1 i1 x# ?  A.真核生物核蛋白体小亚基 B.原核生物核蛋白体小亚墓
7 M8 E! q* n' q7 j3 E- I
  i. v3 ]3 s7 J  ]* n  C.真核生物核蛋白体大亚基 D.原核生物核蛋白体大亚基
$ ?& L4 s! x* S8 S$ t' \
* N$ v: }5 B0 d& O- \  E.氨基酞-tRNA合成酶
/ z+ c" Q! ^4 U$ d5 I
" J6 c* t* m8 v& r. t- q- y7 ^  6.蛋白质生物合成中不需要能量的步骤是 ' x- |% R! T% m# x" A3 @/ H

& Q' @! V  i; N  |+ |$ }! U3 j( o  A. 氨基酰-tRNA合成 B.启动 C.肽链延长 D.转位 E.终止
6 T6 X1 X' \  p& g" i
$ W. G8 L1 }, _) [  7.蛋白质生物合成的肽链延长阶段不需要 ; c( I# E$ w  Z9 q  ]3 y! O
# S) a# m& L3 d/ W" g. v3 B/ I% }
  A.GTP B.转肽酶
+ j7 p: J4 @  U7 c; }2 h0 v' c1 f2 j; s3 q) @1 _$ P2 `
  C.甲酰蛋氨酸tRNA D.mRNA
" ?. t) ~, `1 X6 N) l9 H
% Z  k' h. b& v0 k/ p! r; _3 ^  E.Tu与Ts 2 r. M4 ?. \/ b; m: j

3 L6 z! V) i0 [6 b. Y" |  8.mRNA作为蛋白质合成的模板,根本上是由于 8 W5 B. j, l; ]5 e' T% ~

/ q7 W) C. F* g# D) N  A.含有核糖核苷酸 B.代谢快
: ~' ]# e. x+ F; `" `' e( t0 A- d  ~# o; W+ d# c- K
  C.含量少 D.由DNA转录而来
7 Y' k! P, h8 }1 m) x
1 k5 p. s1 B4 H8 v$ m# q' V' C  E.含有密码子 : B' P* p) s& c" |0 a8 _

' h% S0 m+ ]/ t2 H/ t/ }. P  9.蛋白质生物合成是
7 l, {4 g" N) Z! b: ^- I, I# W# D6 m- W
  A.蛋白质水解的逆反应 B.肽键合成的化学反应 3 b' t/ V+ `' B7 c8 Q

% T% w; B9 B0 P1 n: t  C.遗传信息的逆向传递 D.在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程
* B' l- @4 b, G9 T0 q% g% q) x: f) W. H+ c3 i. l# U  f  A8 g/ b5 Q9 p
  E.氨基酸的自发反应 1 v  t+ {8 y' R7 z1 {
0 U; p; M3 a6 J1 h4 T" _
  10.关于mRNA,错误的叙述是 - A. A' s1 G) @5 M, f: `7 d% Q

# D( Y9 E" K; \  A.一个mRNA分子只能指导一种多肚链生成
& C* G$ R: R; V3 e0 N
( ]8 E( w- C* @8 _+ m0 m0 M  B.mRNA通过转录生成
  h8 S$ g3 @! B5 Y: ^8 P4 M( L/ H2 r" x4 o
  C.mRNA与核蛋白体结合才能起作用
7 N* \+ v7 s/ E1 m; Q/ e; ]4 E7 ?- d* z. O
  D.mRNA极易降解 6 |" i2 F  E' h% h

4 Z4 l# t' q, y; p. v4 _) F  E.一个tRNA分子只能指导一分子多肽链生成 - |7 S5 Y9 F5 Y! y2 N0 |) |

" z: ?/ w' n  p3 ~  l. R( }5 Y! g  11.多肽链的氨基酸序列取决于
$ M6 a1 s" i- q7 {8 y$ U7 d5 S
& o/ _0 D. L! {! c  A.tRNA B.18SrRNA C.28SrRNA 3 S' I, ^. |! ^' m

' f( n) j" P3 @  L  D.mRNA E.氨基酰-mRNA合成酶
6 G8 q$ G- I+ W
% i) E0 u" ^* Z/ c" n  12.反密码子是指 * \) f! V* |! \4 C

. s3 W, u2 p" E5 ~; Q/ l$ x0 }% ~  A.DNA中的遗传信息
. s# i7 B  L' Q! y9 {4 K- Q) c$ ?7 X4 Y3 s( ~+ v
  B.tRNA中的某些部分
" Q8 a& @$ y5 [% \$ J, O$ e6 i1 V7 s0 J  D+ S2 O: P% Q
  C.mRNA中除密码子以外的其他部分 / ^$ P5 r: c$ r1 N6 R! h) y

4 j$ \2 v$ e( b* q/ W& v; |' h  D.rRNA中的某些部分 0 n7 g! ^; U" y
' ?" c7 A" Q/ P9 w% O# Z' c
  E.密码子的相应氨基酸
$ Z7 t3 [6 ~) R0 J8 v' Y9 G
2 a' @9 T$ U8 W4 k; b9 b! O" j2 I0 c  13.密码GGC的对应反密码子是 0 B" L- a2 \! o6 V" j
; v9 \1 ^* m; L/ g
  A.GCC B.CCG C.CCC D.CGC E.GGC
3 s; D7 v- F5 O! [6 x3 b. M. u$ ]  j  V
  14.兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是
7 K( b* }# M: A( O5 ~+ f) A0 y9 T  J5 I
  A.放线菌酮 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.嘌呤霉素 * n4 c0 r% i& h9 q+ J1 H6 Q% z

, k: I5 l# y( L; W  15.可识别分泌蛋白新生肽链N端的物质是 - V' e- z" Q# s$ F4 G
9 \. U, w' E5 Z) C3 v( h5 z% F. u9 \
  A.转肽酶 B.信号肽识别颗粒
+ C) }& [0 T5 P$ C1 u! ]
' A# a$ ]9 H! N. }% p$ g, \8 L8 ]( [  C.GTP酶 D.RNA酶
* I5 d" r: v) x5 L, u; n% n. w- X1 \) L9 T- d7 ]
  E.mRNA的聚A尾部 : y0 L& {  _+ l' C+ ?# D
3 k' ~! x9 U- N
  16.关于核蛋白体转肽酶,错误的叙述是 + |! |& o; U# [, Y

- {6 U& H8 _8 \" _2 _* ~  A. 转肽不需要GTP B.转肽不需要ATP
8 C1 u) d) A; h: t. K: E& W' k
- B2 H: m; R+ y0 n  C.活性中心在小亚基 D.活性中心在大亚基
- H% w1 |1 X6 w- }, t& T; R8 E" d# `# Y
  E.活性中心与rRNA有关
4 T" u, [! E2 Z4 s3 c( X, f
9 X3 u2 M7 d) U7 u) @! U  17.在蛋白质生物合成中转运氨基酸作用的物质是
& f3 v; z+ y0 D, f$ I
8 X, y/ ?% x7 _0 M4 B% ~- o  A.mRNA B.rRNA C.hnRNA D.DNA E.tRNA
# O, |3 D+ b- L6 m/ b/ m- S& q3 q  v3 u( s6 w! m0 P+ J  r
  18.凡AUG都是 5 j" Z. F# o: M& f2 i$ x; E/ @* @, {
% \- p. _1 W* X9 k, l0 {
  A.蛋白质合成的终止信号 : i9 b' R: U4 y
, Z( `7 B1 e' A
  B.线粒体蛋白质合成启动信号
- a/ Z- m" I" `) @
  G% V. I( p6 y' w1 q0 D* p  C.启动tRNA的反密码 ) c0 y& E" D) {- v8 _' f
# b8 G7 L5 D# j3 D4 y% X* L4 B2 y
  D.代表蛋氨酸或甲酰蛋氨酸
5 f. z+ }+ |  O, u' B- B* b' d
$ s. ^) F( }6 }7 F* v1 l. F1 \" @) }  E.蛋白质合成的启动信号 8 R7 H6 l# P5 _  p( q3 K5 c
7 l  h4 ]! e0 ^0 h
  19.氨基酰tRNA三元复合物的形成需要
$ e) O" o# x5 |3 f) h1 v
1 `$ s# V& i# ]% S% w# d% G  A.IF1 B.EF2 C.IF3 D.IF2 E.IF1与1F3 7 k& _! S3 q1 g, I1 z" G5 T

5 L0 _* A. T$ o2 A: v6 N  20.蛋白质合成时,氨墓酸的活化部位是 . ]( x4 c" z# z' @2 k# a

- }* l9 p! ?* |7 N  A.烷基 B.羧基 C.氨基 D.硫氢基 E.羟基
3 `0 Y2 u8 M; B! |/ L$ q5 t9 G  |% C8 R7 }
  21.与原核生物核蛋白体小亚基结合的蛋白质合成抑制剂,是
; \! P6 n) x2 Z7 b( S) }; N" f; n5 E  q
  A.链霉素 B.氯霉素 C.利福霉素 D.放线菌素 E.青霉素
2 g+ q8 t0 d! H3 Q' d) B; U
; R. v4 U' p* @0 z" A3 t' A  22.蛋白质合成后加工,不包括
8 d; Q9 L+ ]7 a! p( ^
& p' |7 F8 Y% y# v4 y. x" f8 y! D! b  A.蛋白质磷酸化 B.信号肽切除
" n# Z( ]# o+ X' H5 {. y: K6 e: V9 ]% \$ j! p; o$ y1 j
  C.蛋白质糖基化D. 酶的构象改变
& a" Q- u+ t9 M7 Z, P2 U7 V0 M9 a* M: N0 [0 @
  E.蛋白质乙酰化
4 Y1 V! A; b: r" }; B
$ [. O4 O; v& {3 V  23.核蛋白体转肽酶活性,需要的无机离子是 * r# N  G6 ?2 ~" G) D" @
. a* e) K3 ?& E' z# p- s: k. p% O
  A.Ca2+与K+ B.Mg2+与K+ C.Mg2+与Na+D.Zn2+与K+E.Ca2+与Na+
7 Y9 f! b, o2 w: _% a
" ?: V. X# T+ T: _  24.含有白喉酰胺的蛋白质因子,是 + M" X+ u% s/ p: l$ n: C

9 k& R. L7 l% r7 A+ d/ P  A.EFTu B.EFT1 C.EFTs D.EFT2 E.eIF1
7 U; h4 D# D5 e5 f# z, k* V4 @4 F. _" Q& n: g  V" ~
  25.白喉毒素抑制蛋白质生物合成,是因为 5 J2 ^  |/ V' c& Z. K8 k. h& j
0 l) E- f) p- l" }5 |
  A.它可作用于EFTu B.它可直接作用于EFT2
) j3 \; t: \7 s) A& l: o
% N4 e; }' m! Q9 D+ r' E6 {8 Q  C.它的A链有催化活性 D.它可作用于EFTs ' R1 ?. \8 i6 s& L- j; ~  \2 B
: Q( D  }# a: u: i6 g* y! R* k2 G8 y+ t
  E.它可抑制EFT1
6 X6 P% `# O7 R5 I4 Q+ @: @9 r, z2 a* x. V$ C7 ?8 [. o, i6 }
  26.信号肽位于 ! f) {9 w: G- j- j0 T' T. w
& z$ w/ _  p% L0 H
  A.分泌蛋白新生链的中段 B.成熟的分泌蛋白N靖
' M0 }6 G2 a% d( I8 ]: @
) y4 s4 d# }- c$ A  C.分泌蛋白新生链的C端 D.成熟的分泌蛋白C端
3 q3 N9 Q+ F6 Z" L/ s
6 m  V. c& c3 V" P  E. 分泌蛋白新生链的N端 ) S: [6 B  Y4 o: B* \

# r0 k# [# |9 S' p1 I( Y; \  27.多核蛋白体指 . F- M2 W% l3 y/ P0 F

8 g, H' U, I1 L1 b6 \0 i' f  A.多个核蛋白体 * t. r( \6 O4 ~6 ~% @
* C% z4 u: @% L4 Q
  B.多个核蛋白体小工基
+ A( n( Z) G2 R' F: H" N
1 v8 l& X9 q: y5 f7 o& ^2 _  C.多个核蛋白体附着在一条mRNA上合成多肽链的复合物 # T7 w6 u9 _- I- {" j/ l7 H0 ?
+ V+ n( z6 U' Z2 e
  D.多个核蛋白体大亚基 9 d5 ^- U* M7 u" y3 Z3 c1 o+ y$ b/ j! J
: Y/ |+ C% h+ B+ v8 y2 {3 m$ G
  E.多个携有氨基酰tRNA的核蛋白体小亚基 & b5 A( C0 y; U  p/ w9 [

8 V* W! ?) ~9 Z6 ?2 N/ \  28.关于密码子,错误的叙述是
+ g7 R% W; M8 k3 y& d: _- H. K& e1 t+ A+ ?; q$ P
  A.AVG表示蛋白质生物合成的启动 ' ?1 g$ ~* n6 V7 Q' z* _' P+ ^; c

" c. \. b/ P) H& X  B.密码子AUG代表甲酰蛋氨酸 , T( E. [: E: z

, @6 \* F# {1 I/ Z' \/ E' r  C.AUG外,有时GUG是原核生物的启动信号 4 A' H$ b& o7 T9 x
. U, @3 P7 Z( p4 X( R
  D.并非所有的AUG都是启动信号
- D. {' b& o( g7 [1 I2 r4 w9 r" y0 d7 L2 t# ?* v; @& J/ \+ _- ~3 Q
  E.密码子AUG代表蛋氨酸
; e; ?% y; E$ j1 W- ?
4 _8 `2 U) n! s  29.与核蛋白体无相互作用的物质,是 ) o# K; d# e; j  x, \
4 s. U! T) b" P0 c2 \
  A.氨基酰tRNA B.起动因子 2 }; X( {, Z4 _; z

7 j  N" S: X+ V3 f  C.mRNAD.终止因子
1 I& @# {" z" D& M  h/ o1 I
. Z3 k& y- R( h  E.氨基酰tRNA合成酶
/ j3 a" h$ O: b% K' V6 M% [6 ?# u! w+ V4 G* B, o/ T' p) @3 I
  30.关于核蛋白体循环的叙述,错误的是
. `9 |( G% T3 a: d( T$ h! ^/ x- |( }0 |2 w% z
  A.终止因子可识别UGA B.终止因子与" 受位"结合
4 o" I" m5 G$ F' R( p1 o1 P: h3 }' v: B& e
  C.终止因子可识别UAA D.终止因子可识别UAG ) v( G+ U& o+ T0 c

6 F' D- _6 H* K8 Z6 k, s; K. W  E.终止因子与" 给位"结合 9 \8 S5 Z+ L4 u, x9 n( h# L5 L: K
' L7 }# Y+ M/ V0 ]2 q
  31.核蛋白体"受位"的功能.是
- A& }7 }8 P1 ^. M& g5 r* n* c5 z2 u7 H
  A.催化肽键生成 B.从tRNA水解新生肽链
5 q2 B. E) Z4 _
1 @5 r+ R! N+ e  C.转肽 D.接受新进位的氨基酰tRNA ; e4 f5 M: D) c" M. f4 y8 J6 P
- q2 @2 K  S2 ?* i
  E.活化氨基酸
# q8 e8 }% {& z5 V0 U% {2 K( A7 y' s5 r4 d9 T8 U
  32.氨基酰-tRNA中,tRNA与氨基酸的结合键,是
1 P( q0 t) N: I/ u1 R3 R9 F" ^  F* a/ r' n
  A.盐链 B.磷酸二酯键 C.肽键 D.糖苷键 E.酯键 - W$ g. J, e' p/ N. ?3 Z" J6 X( [; S9 J

9 H( h, p/ g" w& |3 a  w+ Q  33.原核生物蛋白质合成的30S起动复合体,组成成分是 4 b9 ~$ C, ~4 R$ P! `7 C9 s/ _
4 f' ]# t' A. ~% o' I: [
  A.甲酰蛋氨酰tRNA.IF2,GTP B.甲酰蛋氨酰tRNA,IF2,ATP ( `# s: g0 L3 q  S, O% ?
* [4 N4 `* S! R
  C.蛋氨蘸tRNA,IF3,GTP D.甲酰蛋氨蘸tRNA,IF1,ATP + m) ^' y/ o4 A' R

/ V6 ^; A: V. E' w& B, E  E.甲酰置氨酰tRNA,IF1,GTP * v5 m: @7 S4 O
% E3 r+ f' }5 ^  r# F8 p: q
  34.原核生物的肽链延长因子,是
: j' g" Y) v, g. C/ R) E8 j8 G; m& _  q9 a) J9 y
  A.EFTu,EFTU1 B.EFTs,EFGC.EFG,EFT2D.EFT1,EFT2E.EFT1,EFG
2 {8 b6 O7 C8 {$ e  V  m+ G5 e/ s: o) O
' G9 s. S. L8 D& U, q# @. \, Q1 i  35.参与桉蛋白体循环的亚氨基酸是
7 e- J7 K# C3 ~5 P$ {, W# m
" I7 W4 @2 D4 h0 \1 ]  A.脯氨酸 B.瓜氨酸 C.赖氨酸 D.组氨酸 E.苏氨酸
; o% f3 \3 ^8 V& K, E9 ~3 U1 \3 z' z1 c* o) \; q6 L
  36.一个氨基酸参人多肽链,需要 ) D! N* `; Q: B% Y. B. P
; Z8 t; w) {& c5 I: O+ n+ ?  W4 C
  A.两个ATP分子
" S' Q- q2 m9 x  N
' C/ E! o& V: O! y% ~6 e  B.一个ATP分子,两个GTP分子
# y* Y3 j6 H' s) w9 B$ c' D& M0 n3 K# f2 b  G" ~  a2 D: _
  C.一个ATP分子,一个GTP分子 * i, @  v$ [' b/ f5 M% T
# m1 B) B9 y( d" \; x- ?
  D.两个ATP分子,一个GTP分子 $ k( }0 B( J& N+ h
! c4 M1 v4 o( [# T0 I
  E.两个GTP分子
  M; A. X: f: c" S0 t) |& [6 I, I8 U  `1 t; h' U% y- d! t
  37.寡核苷酸pACGGUAC抑抑翻译,其mRNA上结合序列是 2 Y7 e- I4 I0 K' s% \

, k( C0 x3 H! l% @% ^  A.pACGGUAC B.pUUCCUCU
7 O: t4 S7 O2 D; b, W. g9 l6 K% r& F' Q, V( F. R0 W% ~
  C.pUGCCAUGD.pACUUAAU
; r. g% P0 U3 r' n/ ^( {. Q
4 |* P" b$ q* W5 u* U  E.pGUACCGU 1 W( l0 G* [5 h
( r: z3 r9 r& m! x9 H
  38.关于mRNA成熟过程的叙述,正确的是 9 h- O+ O5 L5 p; u2 x
, b4 ^, ~1 E) ~  W7 J" U1 |; \
  A.不需要加帽(7mGTP) B.不需要加尾(聚A) 4 B8 m. n  d5 c0 A. z( j

. |& ]8 O; n. O% O: m# T, J  C.不需要剪切、拼接D.不需要修饰
9 q! v, g& d, v" k$ d: d3 B
' L$ @4 B! E6 o. \1 [6 O& p' v2 k  E.不需要在胞液中进行
5 U- x4 [0 E1 T# Q1 i
( v' ]; m, @" B; F' D6 Q  39.氨基酰tRNA3末端的核糖上与氨基酸相连的基团是
. |  n  G+ d5 ]6 h: k! y% a: L$ p5 U+ u1 V  e
  A.3OH B.2OH C.1OH D.5磷酸 E.3磷酸 # R& U5 _: ^! U- Q; S
4 \% p5 C5 q6 M5 J
  40.可鉴别核蛋白体"给位"与"受位"的抗生素,是
& T  O4 b; W* d* B8 h! n
; h9 Q# L7 \! @/ j5 e" e: I  A.链霉素 B.嘌呤霉素
0 \& T  o# u: s5 _3 Z/ `7 o( B7 b# f" M  F6 `( [0 j/ {# g
  C.放线菌素DD.环已酰亚胺 8 K$ W, P9 X5 L3 n! ?' z
$ N9 b8 u' t! h& J, ^& r
  E.氯霉素 7 @) G4 J  q* T' S& D) Y% n, S+ p

0 l9 V* Q% C5 g, N; b2 b  41.成熟的真核生物mRNA5端具有
/ H% |" Q  j  ^0 C
* n% ?% J% Z! q1 Q  A.聚A B.帽结构 C.聚C D.聚G E.聚U
- E8 r  q  \) W3 N+ A4 d, O# c$ G0 g8 Z* Z  {+ u2 i+ c
  42.蛋白质生物合成中搬运氨基酸的分于是 6 L+ H0 ~: F+ W! r
. ^5 r% R3 Q" C- g: o; n
  A.18SrRNA B.5SrRNA C.7StRNA D.mRNA E.甘氨酸tRNA
, Y5 v+ d4 r: _" L3 b' Y9 t) X
: ]1 `& t  u4 y  D! n* W4 [  43.代表氨基酸的密码子是   L3 x- k# u* |$ F! v

; V2 ]  B- P, |( L3 h: i  A.UGA B.UAG C.UAA D.UGG E.UGA和UAG 7 M) V8 j5 [+ ~9 H0 |, O+ o( z) F' _9 z
$ R  P$ g! {1 O% @, C& b2 T  U$ w
  44.关于真核生物mRNA中的启动信号,正确的叙述是 # g& W' O* [$ V
5 K& e; d' E: s$ Q
  A.常在mRNA的3端 B.mRNA启动部位的AUG
% l1 X4 g+ i; r& x, z  i$ m7 W. i
0 x- ^1 I' c$ J. X0 e  C.mRNA中任一AUG D.苯丙氨酸的密码子
* Y, j8 c! s3 j+ e- V. H; e
+ }+ e' I  j" H  Y, k1 G1 r  E.甲酰蛋氨酸的密码于
6 s7 _- T; ?  w& ]) C5 {8 f  K6 ?/ B8 y% n" \8 n  \
  45.反密码子ICG的相应密码于是 . m& N, N  K! ~3 k- L2 c& |
3 o' ^/ ^5 `" _; s) C( e
  A.ACC B.GCC C.UCC D.CCA E.CCG
/ m$ J& W+ ^8 Q" X& N" t
- ^( `( T3 ^! X8 m5 V9 m* m  46.不稳定配对是指密码子第3个核苷酸与反密码子哪个核苷酸配对不按G-C,A-U原则
% }% Y3 v& l% I$ X" m# A. d: O1 r) w8 X0 s$ M& T
  A.第1或第3个 B.第2个 C.第3个 D.第1个 E.第2或第3个
% b" V% U) Q2 K0 \0 e
$ v( e2 u: Q1 h  47.筒并指mRNA中的现象,是 8 m1 q: n3 R: P% F/ Z
5 S' ?- X; t* d" q% t! E9 G( Q
  A.一种密码子体现一种氨基酸 ) R7 j8 b- I, A( ]6 m2 k' Y3 K3 [

1 ^- E5 L% }6 C7 E  B.一种氨基酸只有一种密码子 2 B% X0 @0 H. U0 p& P

0 Q+ e6 O9 V( [9 D  C.一种密码子不体现任何氨基酸
2 Z) K1 T+ X; j' k- m  w* G5 t) N% K: n. @) q! t0 x1 |& j
  D.一种密码子既体现氨基酸,又是启动信号 5 C8 z9 r3 F6 k2 W' ]9 }
2 q. j9 k7 X2 y2 [4 C# c7 W3 L
  E.一种以上密码子体现一种氨基酸
5 s5 R9 P, K( S' w$ s+ ^/ }  t# z
! T' O( ]" s  O1 ^% {8 k  p  D  48.关于密码子,错误的叙述是
' ~% z! G2 ~1 ^3 H1 H0 F) f! u! j
  A.每一密码子代表一种氨墓酸
' d5 W+ h# A7 i  X/ H5 b4 h9 k
/ ~6 c8 i: X) O! s& j0 m  B.某些密码子不代表氨基酸
( z, Q) H5 P2 h; U2 t, p3 M5 y+ p* Y# a' u$ F
  C.一种氨基酸只有一种密码子 6 _+ ]) A5 C. s8 s( Y3 ^; J
0 v" w1 c# m. J
  D.蛋氨酸只有一种密码子
% h( S# ~* v0 B- M9 s* b* d! }' n( o
  E.密码子五种族特异性 ) v3 s) j: Q0 _+ J9 l

& l- `5 \9 \6 b$ J0 V  49.氨基酸活化的特异性取决于   H6 q6 @8 O7 D) {- o; ?! \
0 G7 D4 N5 n5 R' O7 y
  A.rRNA B.tRNA C.转肽酶
# ~: S+ A) X/ P# M0 Y' `& w' W$ ^3 B. }
  D.核蛋白体 E.氨基酰-tRNA合成酶 # z1 M6 n- P! e

, x( U* m) ]' u- d- T7 x  50.氨基酰-tRNA合成酶 ( |, t8 g8 v  I
3 n) Z7 ?# T; r1 O% H
  A.只对氨基酸有特异性 ; o" U8 Q4 J" A/ v. u. f( D3 l. u, |
8 n0 ~. ^3 U, m
  B.只对tRNA有特异性
0 o3 W/ X/ r; P8 r5 a" w4 s/ g6 K
( P% r& f3 d2 ^: M3 R  C.对氨基酸和tRNA都有特异性
) I% a0 D5 v# B0 v- L# _9 d  {( a- v3 e) `
  D.对GTP有特异性 7 g, z0 @1 u# E! T; Z- S

1 C# L8 N, t: C8 A  E.对ATP有特异性
* W; |* x# a. W% H4 p8 C# e% N
  51.肽健合成的场所是
, n6 T# f$ ], `6 w* T9 U! v- I- G/ w$ l( N% b
  A.mRNA B.rRNA C.核蛋白体 D.细胞核 E.tRNA : L, p$ a* w3 i) W3 \; t2 }3 @
$ q, b) o" E9 t6 {8 v6 Y
  52.真核生物蛋白质合成时,正确的叙述是 3 \1 u- @, \' ?8 J, Q- Q
1 J" u) u1 k2 M( s
  A.70S核蛋白体首先进入核蛋白体循环 % a. M/ T! j, N+ z  c1 V5 l
$ _$ ^0 b9 E# O  H. l! I- c
  B.70S核蛋白体不能进入核蛋白体循环
. u7 @! u+ M8 v9 X6 E# X0 e$ p) z) v$ w0 d$ F* L7 o
  C.50S核蛋白体亚基首先进入核蛋白体循环 , O- _; R9 t" L4 U5 f8 i* Z. @

& x# z0 O' {  U5 |4 E' c  D.60S核蛋白体亚基首先进入核蛋白体循环
5 X* C; N5 J5 Y+ [" e
, n* h2 u" F) J* q  ?+ @3 T  E.80S核蛋白体解离后进入"核蛋白体循环
' O( U7 ?" O) B
: t, [8 i( m) E! I7 F  53.真枝生物蛋白质合成的特点是 4 y) w" R1 g1 r2 Z8 N

: B$ @7 N2 [+ x, m; w  A.先转录,后翻译 ' j$ y3 u1 w! y- C
$ s2 X" o8 |3 w! W/ A% M
  B.边转录,边翻译 9 S: T% u7 ^. z2 N2 v4 D  o1 f
+ g8 [0 a+ z" {# g" h0 }
  C.边复制.边翻译 % P7 D' c0 b9 C2 I

, \2 |* a. r* s) a* h" u6 t! R  D.核蛋白体大亚基先与小亚基结合 * r& e3 x+ D  o( e+ K

$ c8 Y" q% _' ^: @- y! n+ p# O' j, w  E.mRNA先与tRNA结合
  [' b6 w+ z6 B# \; v$ V5 |# E: H$ N( L! z
  54.链霉抑制蛋白质合成.可结合于 ( ^8 P  p  N* ]. R

' y1 ^: w' F  s% i$ M6 d" H; H( B/ _  A.真核生物核蛋白体小亚基 5 ~: ]) ~6 h3 L' {8 Q+ [2 W
6 ^. O4 W7 i$ F/ s! H$ w4 `9 g
  B.氨基酰-tRNA合成酶
  Z. @/ m# S& n! Q3 [& c5 q8 H
1 \# H, _: s; Q( E/ [  C.真核生物核蛋白体大亚基 $ X1 C; R8 g; L" D3 `, I

% X- A7 P, G5 h9 Z" Z. U  D.原核生物核蛋白体大王基 3 a* K: }3 p, f# Z2 q9 \6 |+ v4 g
) \: P7 a+ C* A8 M. f$ c# a
  E.原核生物核蛋白体小亚基
0 O% w  Z1 F" M0 \/ R6 \; K/ [, G$ h/ N4 }. n& }& z
  55.关于蛋白质合成的终止阶段,正确的叙述是 ) @* ?2 p) @* x2 h5 [

- U" G# w9 T) g% h. V! K& V4 I+ z  A.某种蛋白质因子可识别终止密码子
3 l. R% S7 d/ B& z( ], a/ ~$ Q- D2 ?/ ?* A0 [+ H  |1 ~
  B.终止密码于都由U、G、A三种脱氧柱苷酸构成
! v* W- D& e+ ~' z. O' W( F- q
' P& Q) Q6 P9 ]; v* J  C.一种特异的tRNA可识别终止密码于
" V7 i$ y/ g& `* w
* R- M4 {$ `$ T3 P  D.终止密码于有两种
- S7 e4 E+ R7 b2 }9 t2 I% N
( Q/ H) ~, w; I) H/ \4 F" U  E.肽酰-tRNA在核蛋白体"受位"上脱落
" V% p0 ^; U4 U9 ?" c( o9 v; n+ c
  56.转肽酶
! v3 [: I3 T& \0 o0 W& U- `0 A* _
: r# ^  I6 t+ T. o  A.需要ATP B.需要GTP C.需要延长因子
+ e; i0 Z0 z: X7 \- v4 k, `. @" X/ y
9 O! P9 X) ~( P; h- z5 t  D.位于核蛋白体大亚基 E.位于拽蛋白体下亚基
" l" _  K- T5 T0 e* y& j( h: H  g+ y6 o2 U: N. L
  57.信号肽段的作用是 0 z$ m% y- B. [) O' `
- p' ]& y# \7 F5 O6 `# [6 V0 u  y
  A.指导DNA合成起动 B.指导多肽链糖基化
) V) b7 u/ C; O1 N  ~# Y( `' O% Z
) r% \3 H& ~2 S$ A: g  C.引导多肽链通过内质网 D.指导RNA合成起动
+ T1 I: g' p2 M) |
, F" U' l$ g8 X: c  E.指导蛋白质合成起动 ; U! K7 U; }1 R* F4 L

' z! d! r* X5 a1 v2 s5 h  58.干扰素引起蛋白质合成抑制需有 ; J% a- c% ?- [' D5 |2 _

- v$ Y/ j9 ?' i5 e2 n8 }' t  A.单链DNA B.单链RNA C.双链DNA D.双链RNA E.eIF2
- O! B; ?. g$ H1 K  |3 I
4 T5 D6 z! Y. z5 [* Q  59.蓖麻毒素抑制哺乳类动物蛋白质合成,是因为
0 Q2 \  U7 Y/ z6 w# T0 u: b3 z1 F/ c
  A.A链可与核蛋白体30SⅢ基结合
3 s# ^8 ^" F* h( }5 |6 w
+ C  n  U# x! v' A0 q- M4 y  B.B链可与核蛋白体50SⅢ基结合
- X+ w' b  l8 F! k: g/ @
4 Z6 R9 @( V; |6 m: I% x4 _8 ?  C.B链可与核蛋白体60SⅢ基结合
4 E) p% b9 N+ J$ N, d3 }: Z- y/ v
  D.A链可与核蛋白体60SⅢ墓结合 ; Z/ b$ G& r+ K' }
5 U+ O9 H% R$ x4 g7 Z4 C  f
  E.D链可与核蛋白体40SⅢ基结合
8 K6 S5 u5 u* o: ?+ f  c9 ~$ A. I! L
  60.在终止阶段,使新生肽链自核蛋白体释出的原因是
% y. x+ w7 a! K1 p  X. S( y6 K0 i
# d. \/ w0 b$ H! Q* D  A.终止因子 B.核蛋白体解聚 1 u. k5 V# w* D7 p/ n4 |! K% R/ e
5 O4 v+ ]+ O5 F
  C.终止密码子 D.核蛋白体释放因于
1 ^+ V0 k0 o4 z5 N6 Y, b  C. ^" M8 R
  E.转肽酶 2 M4 i8 S. I' U. F. @# w: Z3 _
答案
; }$ ~5 p2 x6 x5 ?$ t% c, O  K) l3 x8 s' F6 `
4 v" W+ R2 I3 Q* D' c. G" E
  1.E 2.E 3.C 4.E 5.D " j# ]) q. l+ S9 d8 i; \
# H) V; Z* N4 j$ {4 ^# @( X7 z
  6.D 7.C 8.E 9.D 10.E ' G( W) x8 b. u0 D" [1 u
) z0 [' y0 G& F' A( \; C$ S
  11.D 12.B 13.A 14.E 15.B 1 y% u/ u- f; F( W7 g' X+ A5 D
# N" n6 Z7 M9 U* b! H
  16.C 17.E 18.D 19.D 20.C
6 u9 g6 T* c. i
# A: C! m5 N3 o0 @7 D  21.E 22.D 23.B 24.D 25.C
7 g' A/ T2 h! v, ?! L% d; p& {! I' h* @. C% f
  26.E 27.C 28.A 29.E 30.E
, [9 J' H- F5 y- t5 F( S3 V7 O  G& H1 i4 G
  31.D 32.E 33.A 34.B 35.A
( C& C* ~' ^( d6 O4 u
" @) M" C% |; V" k* M0 g8 B, R  36.B 37.E 38.E 39.A 40.B # G4 B5 {  V- u& h6 t' `! b
8 i; ]: ]1 s  r) k2 V- w1 T. f2 t" h
  41.B 42.E 43.D 44.B 45.D
1 v+ I# ?# l8 u% Q; s2 Y+ `7 e! I! I
  46.D 47.E 48.C 49.E 50.C
$ y; k& _/ ?- G$ y
/ {: L% N, I, D  51.C 52.E 53.A 54.E 55.A
  c: |+ o6 R. M7 S0 d( G5 o! i1 }: F6 V, t
  56.D 57.C 58.D 59.D 60.E
3 X# Q" ]% Z/ N" V( x; {5 Q4 k: D$ V/ e% `0 T8 F7 |# s2 z; K
第四章:::基因表达调控 . m" ~; \" B5 \+ F3 D# {3 d; k) `+ H9 b
/ `- s8 }; P1 o* F9 M, K) Y6 L) N

) c" v1 @6 q+ a+ a: {
1 g/ C, d) ?* d( u, z7 b* H8 [. `# M# v: z
- ^- ^/ h8 `9 G5 U
  1.关于"基因表达"的概念叙述错误的是
9 `- _- w+ p+ c
7 X( y2 c2 f  }$ D* @: N$ R  A.其过程总是经历基因转录及翻译的过程
* Y8 f# I/ j0 U# v, y# T0 _0 G0 S, f7 r
  B.某些基因表达经历基因转录及翻译等过程   o/ F) A0 |& A* _$ u$ w
- \0 J3 B* Y# z: {! a! F0 I* N
  C.某些基因表达产物是蛋白质分子
% `3 v, _$ |1 i$ F5 O) w
1 T: b- ]  V* K, A; d9 T' S  D.某些基因表达产物不是蛋白质分子
( C5 D& j4 l" ^7 N# C8 ?; |4 ~+ Q6 G! _
- \* V' J% f8 g- q$ G  E.某些基因表达产物是RNA分子
1 N) M% S/ ^0 R* ~" e2 J1 B, G# J. k
  2.从侵入细菌到溶菌不同感染阶段噬菌体DNA的表达表现为
- |& V; R: u  s! j: f
  W, @( h# ^% @1 d# `9 e4 q  A.细胞特异性 B.组织特异性
! @3 z( {1 M( R5 b4 S
1 J3 l7 `4 ^' q" U; Y2 Z; v  C.空间特异性 D.阶段特异性 6 H$ A) \5 v  h: Q

5 K8 T- t2 P0 _8 u6 w  E.器官特异性 : |/ m$ t- l$ l  Y0 I% k

; v- W/ w& }3 }# j+ w4 {  3.决定基因表达空间特异性的因素是
6 V) e; S5 U! K. _" X. V
! I8 l6 R. \0 |0 E; Y: W  A.器官分布 B.个体差异 C.细胞分布 D.发育时间 E.生命周期 ' U6 k$ u8 _( S$ f9 D! N% k' U. h

0 E& R% [4 }/ Y  4.关于管家基因叙述错误的